2025年2月28日是第18个“国际罕见病日”。为增强居民的健康意识和自我保健能力，近日，日照市岚山区社会组织促进会在寇德罕见病中心的支持下举办了国际罕见病日健康教育科普活动。

　　活动现场，工作人员以通俗易懂的语言，从什么是罕见病、罕见病患者的困境、罕见病日的意义、我们能做什么等四个方面为居民进行详细讲解。讲课中，还强调了健康生活方式的重要性，包括合理饮食、适量运动、充足睡眠等，通过生动的案例，让居民深刻认识到不良生活习惯对身体健康的危害。

　　此次世界罕见病日科普宣讲活动，受到了居民的一致好评。大家纷纷表示，通过这次活动，学到了很多实用的健康知识，对自己和家人的健康有了更多的关注和重视。相信在今后的生活中，居民将更加注重健康，以更加积极的态度和行动，共同营造一个健康、和谐的乡村环境。

　　罕见病，顾名思义，是指发病率极低的疾病。全球已知的罕见病有7000多种，但每一种疾病的患者人数却非常稀少。正因为如此，罕见病患者常常面临诊断难、治疗难、药物稀缺等问题。每年的2月28日是“国际罕见病日”，今天，让我们一起走近罕见病，了解他们的故事，传递爱与希望。

　　罕见病是指发病率极低的疾病，通常患病人数占总人口的0.65‰～1‰。虽然单一病种的患病人数较少，但由于病种繁多，QY球友会app全球罕见病患者总数已超过3亿人。在中国，罕见病患者人数约2000万球友会，他们中的许多人仍在等待确诊和治疗。

　　罕见病的症状复杂，很多医生缺乏相关经验，导致患者辗转多家医院仍无法确诊。

　　“国际罕见病日”由欧洲罕见病组织（EURORDIS）于2008年发起，旨在提高公众对罕见病的认知，推动政策支持和社会关爱。每年的这一天，全球各地都会举办宣传活动，呼吁社会各界关注罕见病患者的需求。

　　罕见病虽然罕见，但爱不应罕见。每一个生命都值得被尊重和关爱。让我们携手同行，为罕见病患者点亮希望之光球友会，让他们的世界不再孤单。QY球友会app返回搜狐，查看更多